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FATTORE QUINTO LEIDEN
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  1.   3/1 18:54 anna 64: Buon anno a tutti!! Questo è l'anno del dabigatran....e chissà che non si scopra qualcosa di buono anche per noi mutanti!! Auguri a tutti con il cuore!!!
  2.   31/12 17:34 eloisa83: Buon 2012 a tutti!!
  3.   31/12 10:09 bimbadilu: Buoni festeggiamenti per questo 2011 che ci lascia alle speranze, desideri ed incognite di un 2012 di spera in netta risalita!!!
  4.   26/12 0:08 andreco: Buon Natale a tutti !!!
  5.   25/12 9:20 bimbadilu: TANTI AUGURI BUON NATALE !!!
  6.   21/12 19:18 djko: ciao, scusate se non mi sono presentato ma è una cosa importante..vendo PSPgo PAL Pearl White (PSP-N1004 PW) a 108 euro, se qualcuno è interessato mi scriva, la mia mail è djko@hotmail.it..grazie mille e scusate il disturbo..
  7.   29/11 17:34 reni92: buonasera! mi sono iscritta perche a soli 19 anni con mutazione genetica del f V di Leiden, ho già avuto parecchi problemi.una trombosi l'anno scorso x assunzione di progestinici e due ischemie transitorie da maggio ad ora. a volte questo problema genetico mi mette molta preoccupazione.........
  8.   9/11 9:42 FIAMMINGA: Ciao a tutti! Mi sono iscritta perchè finalmente ho scoperta che il fattore v mi ha causato un parto prematuro e un parto con palatoschisi. E' possibile che l'ospedale che ha scoperto il fattore non ha collegato le cose e non mi hanno avvisati dei rischi per un eventuale altra gravidanza !?
  9.   8/11 6:51 andreco: Benvenuto DONCAN !
  10.   5/11 14:29 DONCAN: salve a tutti! mi sono appena registrato in questo forum e spero che possiate aiutarmi a capire il problema della mutazione genetica del v fattore in soggetto omozigote
  11.   12/10 6:50 andreco: Buongiorno a tutti. E' un po' di tempo che non ci sentiamo. Scusate, ma ho traslocato e cambiato città. Adesso mi sono ritagliato un po' di tempo la mattina presto. Spero di tornare ad aggiornare il forum regolarmente.
  12.   1/9 11:07 melabianca: Ho 55 anni e da pochi mesi ho scoperto di avere una mutazione del fattore V, del fattore II e del gene MTHFR. Esclusa qualsiasi TOS, posso assumere fitoestrogeni o isoflavoni di soja?
  13.   24/7 15:55 bimbadilu: Ciao Tweete dovrà essere il medico a darti l'ok e valutare le terapie migliori da fare...
  14.   15/7 19:18 twetee: salve a tutti,posso avere un'altro figlio dopo una trombosi arteriosa,avuta 10 anni fa?
  15.   22/4 15:00 bimbadilu: Fino al 23 Aprile!
  16.   22/4 14:59 bimbadilu: Buona Pasqua a tutti! E non dimenticate di inviare un sms al 45507 per aiutare la lotta contro le trombosi!
  17.   15/4 20:39 bimbadilu: SI FATELO GIRARE...E' UN SMS "VITALE"
  18.   12/4 12:46 dani79: grazie per la segnalazione dell' sms...mi raccomando fate girare anche a parenti e amici di noi "mutanti"
  19.   11/4 13:35 bimbadilu: Dona un SMS al 45507 X sostenere la ricerca sulle trombosi!!! Fino al 23 aprile!
  20.   10/4 9:04 bimbadilu: Un SMS al 45507 X sostenere la ricerca sulle trombosi!!! Fino al 23 aprile!
  21.   9/4 14:25 jamal1987: ddddd
  22.   9/4 14:25 jamal1987: ce qualcuno
  23.   4/4 14:59 eternaflo: salve a Tutti/e ..... potrebbe esserci un collegamento con fattore v leiden e problemi con la tiroide? .... Ho avuto 3 aborti spontanei... e sono davvero molto triste... grazie a chi mi risponderà.
  24.   30/3 20:11 andreco: Ciao cliccadany, benvenuta sul forum...non mi risulta una correlazione del genere. Vediamo se qualche altro riesce a risponderti
  25.   30/3 14:23 cliccadany: salve, sono nuova. volevo farvi una domanda: " ma potrebbe esserci un collegamento fra fattore v leiden e emicrania con aura?"... mi farebbe piacere ricevere una vostra risposta.
  26.   10/2 18:36 andreco: Ciao Pollon, benvenuta sul forum
  27.   8/2 14:59 pollon :): ciao sono vuova...piacere
  28.   12/1 20:04 anna 64: Grazie Andrea per l'interessante articolo!! Ci riproponiamo di mettere in pratica tutti i sani e saggi consigli per la nostra salute!!!
  29.   7/1 17:59 andreco: Buon Anno a tutti. Auguri in ritardo perché sono stato senza connessione internet. Con l'auspicio che il 2011 ci porti più salute e nuovi farmaci sicuri. Sarebbe bello mandare in pensione il Coumadin al più presto e chiudere tutti i Centri Anticoagulanti del mondo. :1196353462-Faccine_Eu_3D_5.gif:
  30.   3/1 13:20 Chück: QUI!
  31.   27/12 23:00 sniccima: ciao Anreco, lo so che sei già iscritto, mi hai invitato te qui. L'aipa la conosco sono socia e da poco anche volontaria. chi è Stefania? è di firenze?
  32.   27/12 19:30 anna 64: Arrivo tardi! Comunque auguri a tutti per un sereno anno nuovo!!
  33.   24/12 8:39 bimbadilu: Auguri a tutti voi di un Santo e Meraviglioso Natale.
  34.   22/12 18:15 andreco: Ciao Manuele, benvenuta sul forum. Sono già iscritto al gruppo "Tutti pazzi per il Coumadin". Io sono di Vercelli. A Firenze c'è la sede dell'AIPA (Associazione Pazienti Anticoagulanti) della quale fa parte una nostra amica - Stefania - anche se è un po' che non scrive più sul forum.
  35.   13/12 15:55 sniccima: ps qualcuno di voi è di firenze???
  36.   13/12 15:52 sniccima: per vismara. poi chiedere anche direttamente a me. io sono affetta da fattore V leiden e appartengo alla categoria coumadin a vita. Mia sorella che ora aspetta un piccolino invece è solo fattore V leiden e quindi la sto aiutando in questo percorso
  37.   13/12 15:50 sniccima: ciao a tutti... sono una nuova iscritta. è bello poter scambiare con qualcuno le nostre paure e i nostri dubbi. mi potete trovare anche su facebook nel gruppo "tutti pazzi per il coumadin" titolo per sdrammatizzare
  38.   5/12 16:17 andreco: Ciao hvVismara, sul forum c'è una sezione chiamata DISCUSSIONI AL FEMMINILE
  39.   30/11 11:10 hcVismara: ciao a tutti...mi sono appena iscritto..qualcuno può dirmi appunto "al volo" quale discussione è la più appropriata per avere notizie in merito alle gravidanze di donne con questa problematica? grazie in anticipo...
  40.   28/11 19:48 bimbadilu: Auguri!!!
  41.   28/11 17:27 andreco: :D :D :D :D Festeggiamo le 40.000 visite al forum :D :D :D :D
  42.   15/11 13:35 bimbadilu: Ciao Anna, ho aggiornato. Un abbraccio
  43.   14/11 11:24 anna 64: Ciao Bimbadilu!! Facci sapere prestissimo!!!
  44.   11/11 14:44 bimbadilu: Ciao a tutti! Ben arrivati ai nuovi! Finalmente si vede luce...vi racconto lunedi!
  45.   6/11 22:18 andreco: Ciao JeJe, spero che sul forum possa trovare tutte le risposte alle tue domande.
  46.   5/11 23:14 JeJeLaCipollaRossa: ciao a tutti! sono nuova!
  47.   27/10 21:54 anna 64: ciao @rmand! Benvenuto! Il forum è veramente ricco di notizie,anche quelle che forse cerchi tu! altrimenti proveremo ad aiutarti se vuoi!!
  48.   27/10 16:56 @rmand: Salve a tutti, anch'io ho scoperto da poco di essere positivo al FVLeiden (eterozigote). Vorrei sapere, da chi come me ha figli, quale esito ha riscontrato su di loro.
  49.   26/7 17:15 andreco: Ciao Angy, puoi trovare la risposta alla tua richiesta in questa pagina: http://fvleiden.forumcommunity.net/?t=10160389 Ti consiglio di leggere anche tutto quello che c'è nella sezione IL FATTORE V LEIDEN
  50.   25/7 14:47 angy68: Ciao a tutti, ho appena saputo che il fratello di mio marito e i suoi due ragazzi sono trombofiliaci.Ho tre figli e vi chiedo, per favore, di spiegarmi in che modo si trasmette questa malattia ganetica. Se mio marito non ce l'ha, i miei figli dovrebbero sottoporsi comunque all'esame? Grazie.
  51.   10/7 14:16 marisa1978: ciao!anche io mi sono appena iscritta :) vi leggo già da un pò anche su facebook...scoperto un anno fa dopo una TVP

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